Fluorómetro subacuático DIVING-PAM-II con espectrómetro en miniatura

Referencia
DIVING-PAM-II
Marca
Walz

El DIVING-PAM-II toma el relevo del DIVING-PAM, un fluorómetro de clorofila que se ganó la reputación de confiable y robusto en el estudio de la fotosíntesis en el agua y bajo ella; hasta hoy se han publicado cerca de 500 artículos científicos con mediciones hechas con él.

La nueva generación conserva el diseño probado de su antecesor, pero suma componentes ópticos y electrónicos de última generación que llevan mucho más lejos la adquisición de datos y el control del instrumento.

Qué mide

  • Fluorómetro de clorofila

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DIVING-PAM-II

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Descripción

Cómo trabaja

El DIVING-PAM-II permite estudiar la fotosíntesis hasta 50 m de profundidad. Se maneja por completo con 10 interruptores de reflexión infrarroja alojados dentro de una carcasa cilíndrica transparente. Incorpora una pantalla B/N transflectiva de bajo consumo, que muestra el estado del instrumento y los datos medidos y se lee incluso a pleno sol. Para evaluaciones de la fotosíntesis a largo plazo, puede operarse desde una computadora con un cable subacuático especial.

El espectrómetro en miniatura MINI-SPEC viene en el sistema básico y agrega un nuevo nivel de información: mide los espectros de PAR, que cambian mucho con la profundidad del agua, y permite analizar el espectro de reflectancia y de emisión de fluorescencia de una muestra. Un sensor PAR interno, otra novedad, registra de forma continua la intensidad de la fuente de luz interna.

Puntos destacados

  • Espectrómetro en miniatura para medir la PAR, con información espectral de la PAR y de la reflectancia
  • LAN inalámbrica para descargar los datos cómodamente en el sitio del experimento
  • Pantalla transflectiva B/N de bajo consumo, con visualización gráfica y alfanumérica
  • LED de alta potencia para luz actínica y pulsos de saturación, y LED rojo lejano para la excitación del PS I
  • Sensor avanzado de presión y temperatura
  • Batería de alta capacidad para más de 1 300 mediciones de PS II en campo
  • Memoria flash para más de 27 000 análisis de pulso de saturación
  • Monitoreo continuo de la intensidad de la luz interna con el sensor PAR integrado
  • Cálculo automático de todos los parámetros relevantes del análisis de pulso de saturación

Sistema básico

Incluye fibra óptica flexible de 1,5 m, espectrómetro en miniatura, clip de distancia, clips de hoja oscura, soporte de superficie, caja de interfaz para PC, cargador de batería, cable USB, cable submarino de 5 m y software WinControl-3, todo en una maleta de transporte robusta para exteriores. En ambientes secos, los accesorios del fluorómetro MINI-PAM-II pueden usarse junto con el DIVING-PAM-II.

Versiones azul y roja: DIVING-PAM-II/B y DIVING-PAM-II/R

Lo que separa a las dos versiones es el color del LED primario. La azul (DIVING-PAM-II/B) usa un LED azul con emisión máxima cerca de 475 nm; la roja (DIVING-PAM-II/R) lo cambia por un LED rojo con máximo cerca de 655 nm. Las dos cuentan con un segundo LED de rojo lejano, con emisión máxima por encima de 700 nm, para excitar de forma específica el fotosistema I.

También cambia la ventana espectral de detección de la fluorescencia: la versión azul detecta longitudes de onda > 630 nm y la roja, > 700 nm.

¿Azul o roja?

  • Sensibilidad: por su rango de detección más amplio, la versión azul es más sensible. Pero en muestras con mucha clorofila, gran parte de la fluorescencia de onda corta que podría captar se reabsorbe en la propia clorofila, y la ventaja queda en muy poco.
  • Cianobacterias: suelen absorber poco en el azul, así que en estos estudios normalmente se prefiere la versión roja; la azul da una relación señal/ruido baja con cianobacterias.
  • Excitación del LHC II: la luz actínica azul excita la banda ancha de onda corta del principal complejo colector de luz del fotosistema II de plantas superiores y algas verdes (LHC II), mientras que la roja excita su banda de onda larga. Si importa excitar el LHC II, la versión azul puede convenir.
  • Fotorreceptores de luz azul: el azul es absorbido por fotorreceptores que pueden desencadenar respuestas como la reubicación de los cloroplastos en plantas superiores, lo que puede alterar la señal de fluorescencia al cambiar la eficiencia de la luz.

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